Natri zirconium cyclosilicate được phê duyệt là sản phẩm thương mại Lokelma được phát triển bởi AstraZeneca - một loại silicat natri không hòa tan, không hấp thụ, được bào chế dưới dạng bột cho hỗn dịch uống hoạt động như một chất loại bỏ kali có tính chọn lọc cao [L2933]. Nó được dùng bằng đường uống, không mùi, không vị và ổn định ở nhiệt độ phòng [L2933]. Đây là một loại thuốc mới cung cấp điều trị nhanh chóng và bền vững cho người lớn bị tăng kali máu [L2933]. Sự phê chuẩn của thuốc được hỗ trợ bởi dữ liệu từ ba thử nghiệm mù đôi, kiểm soát giả dược và hai thử nghiệm nhãn mở cho thấy đối với những bệnh nhân sử dụng Lokelma, thời gian khởi phát là 1 giờ và thời gian trung bình để đạt được mức kali bình thường trong máu là 2,2 giờ, với 92% bệnh nhân đạt được mức kali bình thường trong vòng 48 giờ kể từ đường cơ sở [L2933]. Hiệu quả điều trị được duy trì đến 12 tháng [L2933].

DOTMP HO-166 được sử dụng trong xạ trị nhắm mục tiêu bộ xương (STR). SRT được thiết kế để được sử dụng kết hợp với hóa trị liệu liều cao tạo ra hiệu quả điều trị trực tiếp trên các vị trí khối u trong xương cộng với hiệu ứng tủy xương nói chung để phá hủy các tế bào tủy trong tủy xương. Đây là một liệu pháp thử nghiệm đang được NeoRx Corporation phát triển.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Emtricitabine (Emcitritabin).

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, chất ức chế men sao chép ngược nucleoside của HIV (NRTI).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang cứng 200 mg
• Viên nén phối hợp 100 mg, 200 mg
• Dung dịch uống 10 mg/ml

Dulanermin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư đại trực tràng, ung thư hạch không Hodgkin và ung thư đại trực tràng di căn.

Demcizumab đang được điều tra để điều trị Nonslam Nonsmall Cell Neoplasm của phổi.

Eribulin là một chất ức chế vi ống được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư vú di căn, người trước đây đã nhận được ít nhất hai chế độ hóa trị liệu để điều trị bệnh di căn. Eribulin được phân lập từ bọt biển Halichondria okadai. Eribulin cũng đang được nghiên cứu để sử dụng trong điều trị khối u rắn tiên tiến [A7439].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxycycline (Doxycyclin)

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm tetracyclin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Hàm lượng tính theo doxycyclin base. Doxycyclin calci: Dịch treo uống 50 mg/5 ml.

Doxycyclin hyclat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Nang giải phóng chậm 100 mg.

Viên bao phim 100 mg.

Bột để tiêm truyền tĩnh mạch 100 mg, 200 mg.

Doxycyclin monohydrat: Thuốc nang 50 mg, 100 mg. Bột để pha dịch treo uống 25 mg/5 ml.

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất):

Gadopentetic acid

Loại thuốc:

Thuốc cản quang

Dạng thuốc và hàm lượng:

• Dạng muối: Gadopentetate dimeglumine
• Dung dịch tiêm 10 mmol / 20 mL (469,01 mg / mL) (tiêm tĩnh mạch)
• Dung dịch tiêm 2mmol/l (tiêm khớp)

Sắt sacarate (Sucroferric oxyhydroxide hoặc Iron Sucrose) được sử dụng làm nguồn sắt ở bệnh nhân thiếu máu thiếu sắt với bệnh thận mạn tính (CKD), bao gồm cả những người đang chạy thận nhân tạo (chạy thận nhân tạo hoặc phúc mạc) và những người không cần lọc máu. Do tác dụng phụ ít hơn dextran sắt, sacarate sắt được ưa thích hơn ở những bệnh nhân mắc bệnh thận mạn tính.

Indium In-111 imciromab pentetate (tên thương mại Myoscint) là một kháng thể đơn dòng chuột được dán nhãn với đồng vị phóng xạ Indium-111. Nó được sử dụng để chụp ảnh tim, nhưng đã rút vào năm 1993.

Fluocinolone đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị và phòng ngừa Nhiễm nấm Candida, Planen lichen miệng, Thoái hóa điểm vàng và Neoveinization.